Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (4) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Volkogon A$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | 
Volkogon A. D. Association of MALAT1 RS3200401 gene polymorphism with kidney cancer in Ukrainian population [Електронний ресурс] / A. D. Volkogon, A. A. Roshchupkin, Ya. D. Chumachenko, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Eastern Ukrainian Medical Journal. - 2019. - Т. 7, № 2. - С. 121-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/eumj_2019_7_2_6 Наведено результати вивчення поліморфізму rs3200401 гену MALAT1 у 101 хворого на рак нирки та 100 осіб контрольної групи. Виявлено статистично значиму різницю у розподілі генотипів за поліморфізмом rs3200401 гену MALAT1 у пацієнтів з раком нирки та осіб без цієї недуги. У носіїв мінорного алелю (генотипи T/T та C/T) за поліморфізмом rs3200401 гену MALAT1 ризик розвитку раку нирки менший у порівнянні з домінантними гомозиготами (C/C). Мінорний алель (T) є протективним.Наведено результати вивчення поліморфізму rs3200401 гену MALAT1 у 101 хворого на рак нирки та 100 осіб контрольної групи. Виявлено статистично значиму різницю у розподілі генотипів за поліморфізмом rs3200401 гену MALAT1 у пацієнтів з раком нирки та осіб без цієї недуги. У носіїв мінорного алелю (генотипи T/T та C/T) за поліморфізмом rs3200401 гену MALAT1 ризик розвитку раку нирки менший у порівнянні з домінантними гомозиготами (C/C). Мінорний алель (T) є протективним. | ||
| 2. | 
Volkogon A. D. The impact of body mass index on association between anril gene polymorphism and renal cell carcinoma development [Електронний ресурс] / A. D. Volkogon, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Art of medicine. - 2020. - № 2. - С. 32-37. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/artmed_2020_2_6 | ||
| 3. | 
Volkogon A. D. Analysis of ANRIL gene polymorphism rs4977574 association with kidney cancer development in Ukrainian population [Електронний ресурс] / A. D. Volkogon, V. Yu. Harbuzova, A. V. Ataman // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 2. - С. 60-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2020_25_2_12 ANRIL (антисмислова некодуюча РНК в локусі INK4, також відома як CDKN2B-AS1) - довга некодуюча РНК довжиною 3,8 кб, що транскрибується з антисмислового ланцюга генного кластеру INK4b-ARF-INK4a. Відомо, що надмірна експресія ANRIL пов'язана із розвитком онкологічних патологій різної локалізації. Крім того, існує ряд досліджень, присвячених ролі генетичного поліморфізму ANRIL у виникненні та прогресії злоякісних пухлин, включаючи пухлини сечостатевої системи. Мета дослідження - встановлення можливого зв'язку між rs4977574-поліморфізмом гена ANRIL та розвитком раку нирок у представників українського населення. У дослідженні було використано цільну венозну кров 101 пацієнта зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (СКНКР) (42 жінки та 59 чоловіків) та 100 пацієнтів без онкологічного анамнезу (34 жінки та 66 чоловіків). ДНК з лейкоцитів крові виділяли за допомогою наборів GeneJET Whole Blood Genomic DNA Purification Mini Kit (Thermo Fisher Scientific, США). Генотипування за поліморфним локусом rs4977574 гена ANRIL проводили за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі (real-time PCR) у присутності TaqMan assay C_31720978_30. Математичні дані обробляли за допомогою програмного пакету SPSS (версія 17.0). Значення P << 0,05 вважали за статистично значущі. Було встановлено, що в загальній групі немає різниці в розподілі rs4977574-генотипів між пацієнтами з СКНКР та представниками контролю (P = 0,216). При цьому статистичний аналіз, стратифікований за статтю, показав, що як у жінок, так і в чоловіків частота rs4977574-генотипів також суттєво не відрізнялась між групами порівняння (P = 0,526 та P = 0,160 відповідно). Однак після поправки на вік, індекс маси тіла, наявність звички курити статистично значущий зв'язок між поліморфізмом rs4977574 гена ANRIL та ризиком розвитку раку нирок був виявлений в осіб чоловічої статі в рамках супердомінантної моделі успадкування (P = 0,049). Встановлено, що гетерозиготи (AG-генотип) мають у 2,17 раза більший ризик розвитку СКНКР (95 % CI = 1,005 - 4,695) порівняно з пацієнтами з генотипами AA та GG. Таким чином, це перше повідомлення про асоціацію генетичного поліморфізму ANRIL з раком нирок. Отримані результати показали, що rs4977574-локус пов'язаний із ризиком раку нирки лише в українських чоловіків. Особи чоловічої статі з генотипом AG мають більш високий ризик розвитку СКНКР порівняно з носіями AA- та GG-генотипів. | ||
| 4. | 
Volkogon A. D. Long Non-Coding RNA MALAT1 Gene Polymorphism is Associated with Disease-Free Survival in Bladder Cancer Patients [Електронний ресурс] / A. D. Volkogon, O. V. Kolnoguz, V. Yu. Harbuzova, O. V. Ataman // Галицький лікарський вісник. - 2020. - Т. 27, число 2. - С. 14-16. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/glv_2020_27_2_6 The objective of the research was to study the possible association between MALAT1 gene rs3200401 polymorphism and the survival of patients with bladder cancer and clinicopathological characteristics in bladder cancer. The venous blood of 141 patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder was used for study. Genotypingof MALAT1 gene rs3200401 polymorphism was performed by real-time polymerase chain reaction using the 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, USA) and Taq-Man Assays (TaqMan SNP Assay C_3246069_10). Statistical analysis was performed using the SPSS software package (version 17.0). The Kaplan - Meier estimator and Cox regression were used to check the possible association between MALAT1 rs3200401-genotypes and the age of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset. P values << 0,05 were considered as statistically significant. The obtained results revealed that hemoglobin concentration was lower in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs3 20040 ITT-genotype than in patients with rs3200401CC-genotype (p = 0,024). Herewith, fasting glucose, creatinine concentration, and tumor width were significantly higher in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs320040 ITT-genotype as compared to rs3200401 CC-genotype carriers (p = 0,036, p = 0,039, p = 0,028, respectively). The results of survival analysis demonstrated that transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurred much later in persons with rs320040ITT-genotype as compared to rs3200401C-allele carriers (log rank p = 0,016), and the risk of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset was lower in individuals with rs3200401TT than in major rs3200401CC-allele carriers (hazard ratio = 0,413; p = 0,047). Conclusions% rs3200401 polymorphism of MALATl gene is associated with disease-free survival in Ukrainian patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder. Transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurs later in persons with rs3200401TT-genotype than in individuals with rs3200401CC- and rs3200401 CT-genotypes. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |